Survodutid – Peptid der nächsten Generation für Adipositas und Lebergesundheit

Was ist Survodutide?

Survodutid ist ein dualer GLP-1- und Glucagonrezeptoragonist , der von Boehringer Ingelheim in Zusammenarbeit mit Zealand Pharma entwickelt wurde. Dieses Peptid kombiniert die Wirkung von GLP-1 (ähnlich wie Semaglutid) mit der Aktivierung von Glucagon und stimuliert dadurch sowohl die Appetithemmung als auch den Energieverbrauch und den Fettstoffwechsel in der Leber .

Merkmale:

• GLP-1-Aktivität: Fördert das Sättigungsgefühl, verringert den Appetit, verzögert die Magenentleerung und stabilisiert den Blutzuckerspiegel.
• Glucagonwirkung: Erhöht den Energieverbrauch und fördert den Fettstoffwechsel in der Leber.
• Verabreichung: Wöchentliche subkutane Injektion.
• Forschungsziele: Adipositas, Typ-2-Diabetes und MASH (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis).
• Phase: Klinische Studien in der Spätphase (Phase 2 & 3).

⚗️ Bitte beachten Sie: Survodutid ist noch ein Prüfpräparat und nur im Rahmen klinischer Studien erhältlich.

Wie wirkt Survodutide?

Survodutid kombiniert zwei hormonelle Signalwege : GLP-1-Rezeptoragonismus und Glucagon-Rezeptoragonismus.

GLP-1-Rezeptoragonismus

• Reduziert den Appetit und steigert das Sättigungsgefühl.
• Verzögert die Magenentleerung
• Stabilisiert den Blutzuckerspiegel nach dem Essen

Glucagon-Rezeptor-Agonismus

• Erhöht den Energieverbrauch
• Regt den Fettstoffwechsel in der Leber an.
• Verringert die Fettansammlung in der Leber (wichtig für MASH)

Synergistischer Effekt

Durch die gleichzeitige Reduzierung der Kalorienzufuhr und Steigerung des Kalorienverbrauchs kann Survodutid zu einem größeren Gewichtsverlust führen als GLP-1-Monotherapien.

Mögliche Vorteile

Gewichtsverlust und Körperzusammensetzung

• Phase 2: 16–19 % Gewichtsverlust über 46 Wochen
• Dosisabhängig: Höhere Dosen (2,4–4,8 mg pro Woche) führen zu besseren Ergebnissen.
• Gewichtsverlust hauptsächlich durch Fettabbau , Erhalt der Muskelmasse

Appetit- und Energiebilanz

• Reduzierte Nahrungsaufnahme durch GLP-1
• Erhöhter Kalorienverbrauch durch Glucagon
• Hilft dabei, eine Verlangsamung des Stoffwechsels während der Gewichtsabnahme zu verhindern.

Stoffwechselgesundheit

• Verbesserte Blutzuckerkontrolle (HbA1c)
• Verringerte Fettansammlung in der Leber und mögliche Verbesserung der MASH
• Kardiometabolische Vorteile durch kombinierte Effekte

Kombinationspotenzial

• Kann mit anderen Adipositasbehandlungen kombiniert werden.

Der duale Therapieansatz hilft Patienten, die nicht ausreichend auf eine GLP-1-Monotherapie ansprechen.

Survodutid im Vergleich zu anderen Therapien

Therapie	Mechanismus	Unterschied im Vergleich zu Survodutid
Semaglutid	GLP-1-nur	Lediglich Appetithemmung; keine zusätzliche Kalorienverbrennung
Tirzepatide	GLP-1 + GIP	Wirkt stark sättigend und insulinsteigernd; geringere Auswirkung auf die Leberfettproduktion
Cagrilintid	Amylin-Agonist	Sättigung durch Amylin; Survodutid kombiniert GLP-1 + Brennen
AOD-9604	GH-Fragment (176–191)	Lipolyse allein; Survodutid = Sättigung + Fettverbrennung + Leberfett
Stimulanzien	Katecholamine	Survodutid, ein nicht-stimulierendes Mittel mit anhaltendem Gewichtsverlust

Hauptunterschied: Survodutid aktiviert GLP-1 + Glucagon und beeinflusst dadurch sowohl die Aufnahme als auch den Stoffwechsel .

Rechtsstatus

• Die Ermittlungen dauern noch an; keine Genehmigung.
• Phase-3-Studien (SYNCHRONIZE-Programm)
• MASH erhielt von der FDA den Fast Track-Status, den Breakthrough Therapy-Status und den EMA PRIME-Status .
• Mögliche Genehmigung: 2027–2028
• Nur im Rahmen klinischer Studien zugänglich
• Wird es in Zukunft wahrscheinlich als Hormonpräparat im Sport reguliert werden.

Abschluss

Survodutid ist ein vielversprechendes Peptid der nächsten Generation zur Behandlung von Fettleibigkeit und zur Förderung der Lebergesundheit:

• Reduzierte Kalorienzufuhr durch GLP-1
• Erhöhte Fettverbrennung und Fettstoffwechsel durch Glucagon
• Zweistelliger Gewichtsverlust (~19 %) und Verbesserungen des Blutzuckerspiegels und der Leberfettwerte

Die Nebenwirkungen ähneln denen der GLP-1-Therapie (Magen-Darm-Beschwerden), aber der duale Wirkmechanismus könnte nachhaltigere und umfassendere Vorteile bieten.

⚗️ Survodutid befindet sich noch in Phase-3-Studien und könnte voraussichtlich um 2027–2028 zugelassen werden. Es hat das Potenzial, neben Semaglutid und Tirzepatid zu einem wichtigen Akteur zu werden und bietet einzigartige Vorteile für den Energieverbrauch und die Lebergesundheit.